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奥黛丽赫本英文简介

1、奥黛丽·赫本（Audrey Hepburn，1929年5月4日—1993年1月20日），出生于比利时布鲁塞尔，英国女演员。1948年，出演了银幕处女作《荷兰七课》。1952年，主演了音乐剧《金粉世界》，凭借该剧获得了托尼奖最佳女主角奖。

2、奥黛丽·赫本的英文简介如下：全名：Audrey Kathleen HepburnRuston出生日期：1929年5月4日逝世日期：1993年1月20日国籍：英国职业：女演员、人道主义者电影生涯： 赫本出演了多部经典影片，如《罗马假日》、《蒂芙尼的早餐》和《战争与和平》等。

3、奥黛丽·赫本出生于1929年5月4日的比利时布鲁塞尔，教名是Edda Kathleen Heemstra Hepburn-Ruston。她是贵族血统，父亲是英国富有的银行家，母亲是荷兰女男爵。父母离婚后，奥黛丽·赫本和母亲去了伦敦，在那里上了一所私立女子学校。后来，母亲返回荷兰，她同样在荷兰上私立学校。

4、五月四号，原名艾达.凯瑟琳.凡.荷音斯塔.赫本勒斯顿（Edda Kathleenvan Heemstra Hepburn-Ruston）的奥黛丽赫本出生于比利时的布鲁塞尔（Brussels）。 她的母亲艾拉.凡.荷音斯塔（Ellavan Heemstra）是荷兰人，父亲约瑟夫.赫本.勒斯顿（Joseph Hepburn-Ruston）则是英国人。

5、奥黛丽赫本（Audrey Hepburn）是一位在电影和慈善领域都留下深刻印记的女性。她的全名是奥黛丽·罗伯特·玛丽·赫本-鲁斯（Audrey Robert Mary Hepburn-Russell）。赫本于1929年5月4日出生在比利时布鲁塞尔，她的父亲是英国人，母亲是荷兰人。

影星奥黛丽赫本的经典语录

1、他毫不犹豫地“‘窈窕淑女’中的奥黛丽·赫本。”两部其他电影之后，她又碰到了好运，因为1967年的 “盲女惊魂记”而再次获得提名。 * prominence （n.） 突起，凸出，显著，杰出，卓越，声望 * plum （n.） 李子，紫红色，佳品，令人垂涎的东西，意外收获 * elf （n.） 可爱的小精灵 * garner （n.） 获得。

2、想拥有诱人的双唇，就要说友善的语言。想拥有可爱的眼睛，就要善于发现别人的优点。想拥有苗条的身影，就要与饥饿的人分享你的食物。想拥有美丽的秀发，就要每天让孩子的手指抚摸它一次。想拥有优雅的气质，就要与知识同行，你就永远不会寂寞独行。

3、奥黛丽赫本名言： 关于美丽与气质：想拥有优雅的气质，就要与知识同行；女人的美丽是跟着年龄成长的；女人的美丽不存在于她的服饰、珠宝、发型，而必须从她的眼中找到；女人的魅力不在于外表，真正美丽的折射于一个女人灵魂深处。

4、赫本拥有一颗非常善良，仁爱的心。她年纪渐长之后，减少了在演艺圈的工作，把越来越多的精力和时间放在慈善事业上。赫本做慈善并不是像现在有些人，只是捐一些款项，或者，卖出一些私人的物品。更不像有的明星，把慈善当做给脸上贴金的筹码。

突破5000篇!H3K27me3如何影响癌症发展。

脑膜瘤是成人最常见的原发性脑和脊柱肿瘤。研究表明，H3K27me3的缺失和脑膜瘤较短的无复发生存期明显相关，并且H3K27me3缺失是脑膜瘤复发的独立危险因素。总结 H3K27me3在多种癌症中发挥着重要作用，其异常调控与癌症的发生和发展密切相关。通过深入研究H3K27me3的调控机制，可以为癌症的诊断、治疗和预后提供新的思路和方法。

EZH2在卵巢癌中的表达与预后 研究发现，EZH2在卵巢癌中常常过度表达，且与患者的预后密切相关。特别是，EZH2高表达但H3K27me3（组蛋白H3在赖氨酸27位点的三甲基化）低表达的卵巢癌患者亚组，其预后最差，治疗选择也极为有限。

mTOR复合物的作用：mTOR复合物通过调控H3K27me3等组蛋白修饰，影响GBM细胞的增殖。治疗策略：通过PP242抑制剂抑制肿瘤生长，这一策略在小鼠移植模型中得到了验证，显示了组蛋白修饰在治疗中的潜力。代谢与表观遗传的新联结：核糖原代谢的重要性：在NSCLC中，核糖原的代谢对表观遗传有重要影响。

一篇Science论文揭示了mTOR复合物如何通过PP242抑制GBM的生长，同时H3K27me3与EGFR信号的激活存在直接联系，描绘了两者间相互作用的精密图景。U87 - EGFRvIII细胞的秘密武器/： 在U87-EGFRvIII细胞中，H3K27me3的变化受Raptor和Rictor的调控，siRNA实验显示，这两个因子都能显著影响这一关键修饰。

例如，H3K27me3甲基转移酶在前列腺癌、乳腺癌和淋巴瘤中上调。EZH2的激活点突变与B细胞淋巴瘤相关。在骨髓增生综合征中发现导致EZH2甲基转移酶活性丧失的突变，这表明EZH2在该癌症类型中具有抑癌作用。

由多梳抑制复合体2 （PRC2）调控的H3K27me3，扮演着细胞命运决定者的重要角色，对干细胞的多能性、体细胞分化和增殖过程产生深远影响。EZH1和EZH2这两位催化大师，以其酶活性驱动H3K27的甲基化，这一过程直接抑制基因转录，牵动着胚胎发育、肿瘤形成等核心生物学进程。