pod酶活性单位换算？ pod酶活力的正常值？

在什么情况下才测抗氧化酶活力

1、在研究生物抗氧化性时，测定抗氧化酶的活性是一个关键步骤。其中，SOD（超氧化物歧化酶）、pod（过氧化物酶）、CAT（过氧化氢酶）、APX（抗坏血酸过氧化物酶）的活性尤为重要，因为它们在生物体内的抗氧化反应中扮演着核心角色，通常会有显著的变化。

2、在动物实验中，通常会通过测定服用抗氧化剂一段时间后血液中丙二醛（MDA）的变化、以及肝脏匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的活力变化来评估抗氧化效果。根据这两种酶和MDA的变化情况，可以判断抗氧化的强度和效果。

3、氧化应激生物标志物：这是一类重要的抗氧化指标，如血浆中的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）等。这些酶类物质的活性水平可以反映机体对抗氧化应激的能力。当机体受到氧化应激时，这些酶的活性会增加以对抗自由基的损害。

4、蛋白质氧化产物如8-表氢氧异前列腺素的测定，通过与DNPH反应生成沉淀，测定吸光度来计算。此外，SOD活力通过分光光度法测量，GSH-Px活力则根据GSH减少量来计算。抗氧化物质测定涉及GSH与DTNB的反应，通过特定的样品制备、测定和计算步骤得出结果。

5、从上述两种酶和MDA的变化状况来判定抗氧化的强度及效果。作为人体不可能测肝脏匀浆，可以测定血液或者尿液中的MDA，以及血液中的SOD、GXH-PX来判定抗氧化的效果。

6、超氧物歧化酶（SOD）广泛存在于动植物体内，是一种重要的抗氧化酶，用于清除超氧阴离子自由基。氮蓝四唑（NBT）法是测定SOD活性的一种常用方法。其原理是SOD能抑制NBT在光下的还原作用，进而减少蓝色甲腙的生成。NBT在560nm处有最大吸收，通过测量这一波长下的吸光度，可以计算出SOD的活性。