niche微环境构成？ 微环境的因素有哪些？
造血干细胞表面标志物
1、造血干细胞的表面标志物主要包括以下几类：通用标志物：EPCN+：是造血干细胞的一种通用标志。CD34+：在多种造血干细胞和祖细胞上表达。CD59+：保护细胞免受补体介导的溶解。lin：表示不表达成熟血细胞系的特异性标志物。长期自我更新造血干细胞的独特标志物：CD34：与短期再生的造血干细胞相比，LTHSC不表达CD34。
2、造血干细胞表面标志物主要包括CD3CD3CD90、CD11CD13CD150和CXCR4等。CD34：是一种跨膜唾液黏蛋白，选择性地在人类造血干细胞、小血管内皮细胞及一些纤维母细胞上表达，是造血干细胞的重要标志物之一。
3、造血干细胞标记物 CD34：造血干细胞的重要表面标志物之一。 CD90：同样表达于造血干细胞表面。 CD117：造血干细胞的关键标志，也用于鉴定其他造血细胞。 不表达标志物：造血干细胞不表达CD3CD45RA等成熟血细胞谱系相关的表面标志。
干细胞是如何解救生病的组织器官呢?
修复受损组织：当人体组织器官受到损伤时，干细胞会迅速响应，分化成相应的细胞类型，对受损组织进行修复和再生。调节免疫：干细胞还能通过分泌细胞因子等方式，调节人体的免疫系统，增强人体的免疫力。干细胞与免疫细胞的异同 干细胞和免疫细胞都是人体内的重要细胞类型，它们共同维护着人体的健康。
修复受损肾组织：干细胞具有多向分化的能力，可以分化为肾小球细胞、肾小管细胞等肾脏细胞。通过移植干细胞，可以促进受损肾脏组织的修复和再生，从而恢复正常的肾脏功能。抗炎和免疫调节：肾衰竭常伴有炎症反应和免疫异常。
在干细胞疗法中，医生会将未分化的干细胞注入到患者体内，这些干细胞会迁移到受损的组织或器官中，并分化成所需的细胞类型，从而修复受损部位并恢复其功能。 干细胞疗法的应用前景非常广阔。目前，科学家和医生们正在研究如何利用干细胞治疗糖尿病、心脏病、癌症、阿尔茨海默病和帕金森病等多种疾病。
改善和预防肝功能衰退 肝脏是人体最大的解毒器官。干细胞治疗肝病可以分化成新的肝脏功能细胞，并“催醒”自身肝脏细胞“再生”，修复和营养受损的肝细胞，替代机体已经发生病变的细胞，使患者肝脏功能逐渐得到恢复。改善脑功能衰退 大脑是支配整个人体的司令部，脑功能减退是因脑细胞老化、死亡引起的。
干细胞具有多种重要的潜在用途：分化再生组织器官：干细胞作为人体内未充分分化的“原始细胞”，具有分化成各种组织器官的能力。这意味着，如果能定向诱导干细胞分化为特定类型的细胞，就有可能替代失去功能的病变细胞，或者在实验室中生成如心脏、肝脏、肾脏等人体器官，从而解决移植器官紧缺的问题。
试述造血微环境的定义、组成及其对血细胞发生的调控作用。
【答案】：造血诱导微环境是造血细胞赖以生存、增殖分化与释放的场所。骨髓造血微环境包括骨髓的神经成分、微血管系统、细胞外基质和骨髓基质细胞。
造血微环境 正确答案：是造血干细胞定居、存活、增殖、分化和成熟的场所，主要有基质细胞（包括骨髓中的网状细胞、内皮细胞、成纤维细胞、吞噬细胞和脂肪细胞）、募质细胞分泌的细胞外基质和各种造血因子涮节因子，以及进入骨髓的神经与血管所构成，在血细胞生成中，对HSC起着调控、诱导和支持作用。
骨髓微环境作为造血干细胞（HSC）存活和发挥功能的生态位，对干细胞的自我更新、成熟、凋亡、静息和迁移等“SMART”特性具有关键的调控作用。
它具有控制血细胞进出骨髓的作用，确保血细胞在合适的时机和条件下进入血液循环。综上所述，骨髓造血是一个由多个复杂环节组成的生理过程，涉及骨髓的基本功能、红骨髓与黄骨髓的相互转化、造血微环境的维护以及骨髓血液屏障的调控。这些因素共同作用，确保人体能够持续、稳定地产生所需的血细胞。
骨髓具有复杂和丰富的血管系统，这是造血微环境的重要组成部分。造血微环境包括影响造血作用的全部因素，其中血管因素至关重要，因为各种造血物质及其刺激物质都要通过血管进入骨髓才能参与造血过程。
定义：非造血细胞是构成骨髓微环境的另一类重要细胞，它们不直接参与血细胞的生成，但为造血细胞提供了一个支持和调节的微环境。组成：非造血细胞包括骨髓基质细胞（如成纤维细胞、脂肪细胞、内皮细胞等）、免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞等）以及其他支持细胞。
什么是干细胞的归巢性?
干细胞归巢就是指自体或外源性干细胞在多种因素的作用下， 能定向趋向性迁移 ，越过血管内皮细胞至目标组织，并定植存活的过程，类似于人体局部炎症反应后大量白细胞迁移至炎症周围。
归巢效应是指干细胞能够识别并迁移到身体受损或需要修复的部位，并在此处增殖、分化为所需的细胞类型，从而实现对受损组织的修复和再生。这一过程中，干细胞周围的细胞形成像摇篮样的环境保护着干细胞，这一环境被称为微环境（干细胞巢，niche）。
归巢性：干细胞进入人体后，能准确找到受损部位并进行修复，如肺部、肝脏等问题，干细胞会归巢到相应部位进行修复。旁分泌：干细胞可以分泌多种因子，如免疫调节因子、血管再生因子、抗凋亡因子等，调节人体免疫力、促进毛细血管再生、防止细胞过早衰亡。
干细胞可以自己找到自己的“家”，而这个家是适合她自己生存的地方，就像识途老马一样，永远知道自己的家在哪里。这就是我们所说的“归巢”。她们可以从自己的家出来在外周血中“溜达”一圈，再寻找到并进入微环境适宜的“Niche”中并定居其中，安居乐业。
随后，这些干细胞会迁移到特定的组织或器官，这一过程被称为“归巢”。归巢机制：间充质干细胞的归巢是一个多步骤的过程，涉及细胞表面的黏附分子、趋化因子及其受体等。这些分子能够引导干细胞向受损或炎症部位迁移，并与其微环境发生相互作用。
CAR-T细胞疗法研究进展(4)
1、CAR（NAP）T细胞 在杀伤肿瘤细胞的过程中分泌NAP，NAP能招募天然免疫细胞，如中性粒细胞和NK细胞，激活它们直接杀死肿瘤细胞，而不用管肿瘤细胞是否表达CAR靶点。NAP还能招募单核细胞和树突状细胞，激活它们分泌促炎细胞因子，直接对抗恶性肿瘤微环境，增强CAR（NAP）T细胞的功能。
2、在传统的CAR-T细胞疗法中，患者的免疫细胞经过遗传改造用来对抗癌症，通常是通过转入靶向癌细胞抗原的CAR受体分子来实现。
3、CAR-T细胞治疗作为一种新兴的免疫疗法，在脑肿瘤的治疗中展现出巨大的潜力。通过修饰T细胞，使其表达嵌合抗原受体（CAR），能够特异性地识别并攻击肿瘤细胞，为脑肿瘤的治疗提供了新的思路。
4、然而，CAR-T细胞疗法的生产应用仍面临诸多挑战，如自体细胞培养费用昂贵、商业规模不足以及向肿瘤部位的运输受限等。为了解决这些问题，研究人员正在探索各种策略，包括开发下一代CAR平台、优化生产流程以及提高CAR-T细胞的运输和归巢能力。
5、CAR-T细胞疗法是一种创新的免疫治疗方法，通过基因工程技术改造人体T细胞，使其能够特异性识别和杀灭肿瘤细胞。在血液肿瘤的治疗中，CAR-T细胞疗法已展现出显著疗效，但针对急性髓细胞性白血病（AML）的CAR-T产品仍处于研发阶段。本文将详细介绍靶向CD123的CAR-T细胞（UCART123）在AML治疗中的研究进展。
6、图片展示 CAR T细胞疗法是一种免疫疗法，它使用经过特殊改造的T细胞来更特异性地靶向癌细胞。CAR-T细胞治疗流程图展示了该疗法的整个治疗过程。ZUMA-1研究的长期随访结果显示，阿基仑赛注射液在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效和持久的生存优势。
